|
| الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
| السعر: | USD |
| standard packaging: | حزمة الكرتون |
| Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
| طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
مجموعة PCR التشخيصية / المعملية للفيروسات الفلورية PCR Siniperca chuatsi rhabdovirus مجموعة الأحماض النووية PCR
الاستخدام المقصود:
هذه المجموعة مناسبة للتشخيص الإضافي لعدوى Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) في الأنسجة الحيوانية والأعلاف والبراز والعينات الأخرى.
مبدأ:
هذه المجموعة لاختيار مسبار جيني خاص بتصميم متحفظ ، يمكن للمسبار أن يكون مع منطقة تضخيم التمهيدي في منتصف قالب DNA المرتبط بـ Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) المحدد ، في عملية تمديد PCR ، إنزيمات بوليميريز Taq المحددة من الطرف 5 ' سيتم قطع مجموعات الفلورسنت الموجودة على المسبار ، وجعلها حرة في نظام التفاعل ، وبالتالي إخماد المجموعات من الطرف الثالث ، توهج ، تم تحقيق اكتشاف الحمض النووي Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) في نظام التفاعل المغلق تمامًا بواسطة أداة PCR مضان.
المكونات الرئيسية:
| مكون | تخصيص |
| سائل تفاعل PCR | 24 أنبوب |
| مراقبة إيجابية | 1 أنبوب |
| سيطرة سلبية | 1 أنبوب |
1. نوع العينة
عينات من الأنسجة الحيوانية والأعلاف والبراز وغيرها
2. جمع العينات ونقلها
تم أخذ حوالي 0.1 جرام من عينات الأنسجة من عينات الجمبري حسب الأحجام المختلفة أو مراحل الإصابة.حيث تم أخذ أفراد كاملة من اليرقات واليرقات ، وإزالة الرأس وصدر العيون من الصغار تحت 3 سم ، وأخذت منطقة الخياشيم من الأحداث الكبيرة ، وأخذت خيوط الخياشيم أو القلب أو الأعضاء الليمفاوية من الجمبري البالغ.
3. التخزين والنقل
تُنقل العينات في أكياس ثلج بحجم 2 ~ 8 ℃ ، ويُحظر تكرار التجميد والذوبان.التخزين على المدى القصير عند -20 ℃ ، -70 يمكن أن يكون تخزينًا طويل المدى
تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):
ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:
| خطوة | رقم الدورة | درجة الحرارة | زمن |
| 1 | 1 | 50 | 5 دقائق |
| 2 | 1 | 95 | 5 دقائق |
| 3 | 45 | 95 | 10 ثوانى |
| 60 | 30s تجمع الفلورسنت |
تم اختيار FAM لقناة الكشف
نتائج التفسير:
| نتائج | قيمة ط م |
| إيجابي | Ct≤40 |
| سلبي | لا توجد قيمة Ct أو قيمة Ct = 0 |
| منطقة رمادية | 40 قيراط |
ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.
أداء المنتج أو جودة المنتجفهرس:
1. الدقة
كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.
2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.
3. الدقة: معامل الاختلاف (CV ،٪) لقيمة Ct للدُفعة الداخلية هي ≤5٪.
رقابة جودة:
التحكم السلبي: لا يوجد منحنى تضخيم واضح لقناة كشف FAM ؛
التحكم الإيجابي: أظهرت قناة FAM منحنى تضخيم واضح ، قيمة Ct ≤30 ؛
يتم استيفاء الشروط المذكورة أعلاه في نفس الوقت في نفس التجربة ؛وإلا ، فإن التجربة غير صالحة ويلزم إعادة الاختبار.
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!
|
|
| الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
| السعر: | USD |
| standard packaging: | حزمة الكرتون |
| Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
| طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
مجموعة PCR التشخيصية / المعملية للفيروسات الفلورية PCR Siniperca chuatsi rhabdovirus مجموعة الأحماض النووية PCR
الاستخدام المقصود:
هذه المجموعة مناسبة للتشخيص الإضافي لعدوى Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) في الأنسجة الحيوانية والأعلاف والبراز والعينات الأخرى.
مبدأ:
هذه المجموعة لاختيار مسبار جيني خاص بتصميم متحفظ ، يمكن للمسبار أن يكون مع منطقة تضخيم التمهيدي في منتصف قالب DNA المرتبط بـ Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) المحدد ، في عملية تمديد PCR ، إنزيمات بوليميريز Taq المحددة من الطرف 5 ' سيتم قطع مجموعات الفلورسنت الموجودة على المسبار ، وجعلها حرة في نظام التفاعل ، وبالتالي إخماد المجموعات من الطرف الثالث ، توهج ، تم تحقيق اكتشاف الحمض النووي Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) في نظام التفاعل المغلق تمامًا بواسطة أداة PCR مضان.
المكونات الرئيسية:
| مكون | تخصيص |
| سائل تفاعل PCR | 24 أنبوب |
| مراقبة إيجابية | 1 أنبوب |
| سيطرة سلبية | 1 أنبوب |
1. نوع العينة
عينات من الأنسجة الحيوانية والأعلاف والبراز وغيرها
2. جمع العينات ونقلها
تم أخذ حوالي 0.1 جرام من عينات الأنسجة من عينات الجمبري حسب الأحجام المختلفة أو مراحل الإصابة.حيث تم أخذ أفراد كاملة من اليرقات واليرقات ، وإزالة الرأس وصدر العيون من الصغار تحت 3 سم ، وأخذت منطقة الخياشيم من الأحداث الكبيرة ، وأخذت خيوط الخياشيم أو القلب أو الأعضاء الليمفاوية من الجمبري البالغ.
3. التخزين والنقل
تُنقل العينات في أكياس ثلج بحجم 2 ~ 8 ℃ ، ويُحظر تكرار التجميد والذوبان.التخزين على المدى القصير عند -20 ℃ ، -70 يمكن أن يكون تخزينًا طويل المدى
تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):
ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:
| خطوة | رقم الدورة | درجة الحرارة | زمن |
| 1 | 1 | 50 | 5 دقائق |
| 2 | 1 | 95 | 5 دقائق |
| 3 | 45 | 95 | 10 ثوانى |
| 60 | 30s تجمع الفلورسنت |
تم اختيار FAM لقناة الكشف
نتائج التفسير:
| نتائج | قيمة ط م |
| إيجابي | Ct≤40 |
| سلبي | لا توجد قيمة Ct أو قيمة Ct = 0 |
| منطقة رمادية | 40 قيراط |
ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.
أداء المنتج أو جودة المنتجفهرس:
1. الدقة
كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.
2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.
3. الدقة: معامل الاختلاف (CV ،٪) لقيمة Ct للدُفعة الداخلية هي ≤5٪.
رقابة جودة:
التحكم السلبي: لا يوجد منحنى تضخيم واضح لقناة كشف FAM ؛
التحكم الإيجابي: أظهرت قناة FAM منحنى تضخيم واضح ، قيمة Ct ≤30 ؛
يتم استيفاء الشروط المذكورة أعلاه في نفس الوقت في نفس التجربة ؛وإلا ، فإن التجربة غير صالحة ويلزم إعادة الاختبار.
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!
