Nocardia Seriolae مجموعة اختبار الحمض النووي Biokey Multiplex Real Time PCR Kit

مجموعة Biokey Super Sensitive Multiplex Real Time PCR Kit Nocardia seriolae مجموعة الكشف عن الأحماض النووية

 
الاستخدام المقصود:

تستخدم المجموعة للتحليل الوبائي لـ Nocardia seriolae في عينات أنسجة أحشاء الأسماك

مبدأ:
 
في هذه المجموعة ، يتم استخدام الجزء المحدد من N.seriolae لتصميم المسبار التمهيدي ، والذي يمكن أن يرتبط على وجه التحديد بقسم من قالب الحمض النووي في منتصف منطقة التضخيم التمهيدي.أثناء عملية تمديد تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يقوم نشاط نوكليد خارجي لإنزيم Taq بقطع الفلوروفور 5-الطرفية من المسبار ويجعله مجانيًا في نظام التفاعل.لذلك ، تم فصل المجموعة المروية 3 'نهاية وانبعاث الفلورة.تم استخدام أداة PCR الفلورية للكشف عن Nocardia seriolae في نظام تفاعل مغلق تمامًا
 
المكونات الرئيسية:
 

1. نوع العينة

الخياشيم والطحال والكلى والأنسجة المرضية الأخرى.

2. جمع العينات ونقلها

يجب جمع العينات ونقلها وفقًا لـ SC / T 7103. يجب نقل العينات إلى المختبر في أسرع وقت ممكن في ظروف التبريد لتجنب تكرار تجميد الذوبان.

3. حفظ العينة

يمكن تخزينها لمدة 24 ساعة عند 2 ℃ ~ 8 ℃ ، ويمكن تخزينها لفترة طويلة عند -20 ℃.

تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):

ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:

تم اختيار FAM كقناة الكشف.

رقابة جودة:

1. التحكم السلبي: لا يوجد منحنى تضخيم واضح لقناة كشف FAM ؛
2. التحكم الإيجابي: أظهرت قناة FAM منحنى تضخيم واضح ، قيمة Ct ≤30 ؛
3. يتم استيفاء الشروط المذكورة أعلاه في نفس الوقت في نفس التجربة ؛وإلا ، فإن التجربة غير صالحة ويلزم إعادة الاختبار.

نتائج التفسير

ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.

مؤشر أداء المنتج:

1. الدقة

كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.

2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.

3. الدقة: معامل الاختلاف (CV ،٪) لقيمة Ct للدُفعة الداخلية هي ≤5٪.

4. معامل الارتباط الخطي الخطي |ص |> 0.980.

صورة المنتج:

  تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!