الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
السعر: | USD |
standard packaging: | حزمة الكرتون |
Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
مجموعة اكتشاف الأحماض النووية Nocardia seriolae (طريقة المسبار الفلوري في الوقت الحقيقي PCR)
الاستخدام المقصود:
تُستخدم المجموعة للتحليل الوبائي لـ Nocardia seriolae في عينات أنسجة أحشاء الأسماك
مبدأ:
في هذه المجموعة ، يتم استخدام الجزء المحدد من N.seriolae لتصميم المسبار التمهيدي ، والذي يمكن أن يرتبط على وجه التحديد بقسم من قالب الحمض النووي في منتصف منطقة التضخيم التمهيدي.أثناء عملية تمديد تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يقوم نشاط نوكليد خارجي لإنزيم Taq بقطع الفلوروفور 5-الطرفية من المسبار ويجعله مجانيًا في نظام التفاعل.لذلك ، تم فصل المجموعة المروية 3 'نهاية وانبثقت الفلورة.تم استخدام أداة PCR الفلورية للكشف عن Nocardia seriolae في نظام تفاعل مغلق تمامًا
المكونات الرئيسية:
مكون | تخصيص |
سائل تفاعل PCR | 24 أنبوب |
مراقبة إيجابية | 1 أنبوب |
سيطرة سلبية | 1 أنبوب |
1. نوع العينة
الخياشيم والطحال والكلى والأنسجة المرضية الأخرى.
2. جمع العينات ونقلها
يجب جمع العينات ونقلها وفقًا لـ SC / T 7103. يجب نقل العينات إلى المختبر في أسرع وقت ممكن في ظروف التبريد لتجنب تكرار تجميد الذوبان.
3. حفظ العينة
يمكن تخزينها لمدة 24 ساعة عند 2 ℃ ~ 8 ℃ ، ويمكن تخزينها لفترة طويلة عند -20 ℃.
تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):
ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:
خطوة | رقم الدورة | درجة الحرارة | زمن |
1 | 1 | 94 | 3 دقيقة |
2 | 45 | 94 | 10 ثوانى |
60 | 20 ثانية تجمع الفلورسنت |
تم اختيار FAM كقناة الكشف.
رقابة جودة:
نتائج التفسير
رالنتوءات | قيمة ط م |
إيجابي | Ct≤38 |
سلبي | لا توجد قيمة Ct أو قيمة Ct≥45 |
منطقة رمادية | 38 قيراط <45 |
ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.
مؤشر أداء المنتج:
1. الدقة
كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.
2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.
3. الدقة: معامل الاختلاف (CV،٪) للقيمة Ct للدقة داخل الدفعة هو ≤5٪.
4. معامل الارتباط الخطي الخطي |ص |> 0.980.
صورة المنتج:
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!
الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
السعر: | USD |
standard packaging: | حزمة الكرتون |
Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
مجموعة اكتشاف الأحماض النووية Nocardia seriolae (طريقة المسبار الفلوري في الوقت الحقيقي PCR)
الاستخدام المقصود:
تُستخدم المجموعة للتحليل الوبائي لـ Nocardia seriolae في عينات أنسجة أحشاء الأسماك
مبدأ:
في هذه المجموعة ، يتم استخدام الجزء المحدد من N.seriolae لتصميم المسبار التمهيدي ، والذي يمكن أن يرتبط على وجه التحديد بقسم من قالب الحمض النووي في منتصف منطقة التضخيم التمهيدي.أثناء عملية تمديد تفاعل البوليميراز المتسلسل ، يقوم نشاط نوكليد خارجي لإنزيم Taq بقطع الفلوروفور 5-الطرفية من المسبار ويجعله مجانيًا في نظام التفاعل.لذلك ، تم فصل المجموعة المروية 3 'نهاية وانبثقت الفلورة.تم استخدام أداة PCR الفلورية للكشف عن Nocardia seriolae في نظام تفاعل مغلق تمامًا
المكونات الرئيسية:
مكون | تخصيص |
سائل تفاعل PCR | 24 أنبوب |
مراقبة إيجابية | 1 أنبوب |
سيطرة سلبية | 1 أنبوب |
1. نوع العينة
الخياشيم والطحال والكلى والأنسجة المرضية الأخرى.
2. جمع العينات ونقلها
يجب جمع العينات ونقلها وفقًا لـ SC / T 7103. يجب نقل العينات إلى المختبر في أسرع وقت ممكن في ظروف التبريد لتجنب تكرار تجميد الذوبان.
3. حفظ العينة
يمكن تخزينها لمدة 24 ساعة عند 2 ℃ ~ 8 ℃ ، ويمكن تخزينها لفترة طويلة عند -20 ℃.
تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):
ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:
خطوة | رقم الدورة | درجة الحرارة | زمن |
1 | 1 | 94 | 3 دقيقة |
2 | 45 | 94 | 10 ثوانى |
60 | 20 ثانية تجمع الفلورسنت |
تم اختيار FAM كقناة الكشف.
رقابة جودة:
نتائج التفسير
رالنتوءات | قيمة ط م |
إيجابي | Ct≤38 |
سلبي | لا توجد قيمة Ct أو قيمة Ct≥45 |
منطقة رمادية | 38 قيراط <45 |
ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.
مؤشر أداء المنتج:
1. الدقة
كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.
2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.
3. الدقة: معامل الاختلاف (CV،٪) للقيمة Ct للدقة داخل الدفعة هو ≤5٪.
4. معامل الارتباط الخطي الخطي |ص |> 0.980.
صورة المنتج:
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!