الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
السعر: | USD |
standard packaging: | حزمة الكرتون |
Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
اختبار RT-PCR PCR التشخيصي للفيروس المعوي 71 (EV71) مجموعة الكشف عن الحمض النووي (المجففة بالتبريد)
الاستخدام المقصود:
باستخدام أنظمة qPCR في الوقت الفعلي ، يتم استخدام مجموعة PCR في الوقت الحقيقي Enterovirus 71 للكشف النوعي في المختبر عن Enterovirus 7. ويمكن استخدامها للتشخيص المختبري ومراقبة عدوى EV71.نتائج الاختبار هي للإشارة السريرية فقط ، وليس لتأكيد الحالة أو استبعادها.
مبدأ الاختبار:
تم تصميم البادئات المحددة ومجسات الفلورسنت المحددة للمنطقة المحفوظة من الحمض النووي لـ EV71.يتم تطبيق حل تفاعل RT-PCR وتقنية اكتشاف PCR الكمي الفلوري في الوقت الفعلي على أداة PCR الكمي الفلورية لتحقيق الاكتشاف السريع لـ EV71 من خلال تغيير إشارة التألق.يحتوي نظام الكشف على جين التحكم الداخلي البشري (IC) ، والذي يستخدم لمراقبة ما إذا كانت العينات وعملية استخلاص الحمض النووي مؤهلة.
مكونات المنتج:
رقم. | عناصر | BIK-QL-H003 |
1 | مزيج إنزيم PCR (المجففة بالتبريد) | 96 اختبار / زجاجة |
2 | EV71 مزيج برايمر-مسبار | 100 ميكرولتر / قارورة |
3 | عازلة مزيج الإنزيم (5 ×) | 400 ميكرولتر / قارورة |
4 | مراقبة إيجابية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
5 | سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
6 | مياه خالية من RNase | 1 مل / أنبوب |
7 | زيت البارافين | 1.5 مل / أنبوب * 2 |
ملاحظة: لا تخلط المكونات من دفعات مختلفة للكشف.تم إنشاء التحكم الإيجابي لـ EV71 والرقابة الداخلية بشكل مصطنع ، ولم تكن معدية.
الأجهزة المتوافقة:
مجموعة التشخيص قابلة للتطبيق على أداة PCR مع قناة مضان متعددة الألوان FAM و VIC / HEX و ROX ، بما في ذلك Quant Studio5 (ABI) و Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY).
تحضير خليط التفاعل:
ارجع إلى أحد الجدول أدناه لتحضير خليط التفاعل:
1 × الحجم المطلوب |
|
مزيج رئيسي معلق | 14 ميكرولتر |
EV71 برايمر ومسبار | 1 ميكرولتر |
الحجم الكلي | 15 ميكرولتر |
※تتضاعف ال أعداد تبعا إلى ال رقم من الاختبارات.
بيانات التحليلات و التفسير:
قيمة ط م | تحليل النتيجة | |
1 # | لا Ct | نفي |
2 # | ≤38 | إيجابي |
3 # | 38 ~ 40 | إعادة الاختبار؛إذا كان لا يزال 38 ~ 40 ، الإبلاغ كـ 2 # |
صورة المنتج:
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU
الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
السعر: | USD |
standard packaging: | حزمة الكرتون |
Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
اختبار RT-PCR PCR التشخيصي للفيروس المعوي 71 (EV71) مجموعة الكشف عن الحمض النووي (المجففة بالتبريد)
الاستخدام المقصود:
باستخدام أنظمة qPCR في الوقت الفعلي ، يتم استخدام مجموعة PCR في الوقت الحقيقي Enterovirus 71 للكشف النوعي في المختبر عن Enterovirus 7. ويمكن استخدامها للتشخيص المختبري ومراقبة عدوى EV71.نتائج الاختبار هي للإشارة السريرية فقط ، وليس لتأكيد الحالة أو استبعادها.
مبدأ الاختبار:
تم تصميم البادئات المحددة ومجسات الفلورسنت المحددة للمنطقة المحفوظة من الحمض النووي لـ EV71.يتم تطبيق حل تفاعل RT-PCR وتقنية اكتشاف PCR الكمي الفلوري في الوقت الفعلي على أداة PCR الكمي الفلورية لتحقيق الاكتشاف السريع لـ EV71 من خلال تغيير إشارة التألق.يحتوي نظام الكشف على جين التحكم الداخلي البشري (IC) ، والذي يستخدم لمراقبة ما إذا كانت العينات وعملية استخلاص الحمض النووي مؤهلة.
مكونات المنتج:
رقم. | عناصر | BIK-QL-H003 |
1 | مزيج إنزيم PCR (المجففة بالتبريد) | 96 اختبار / زجاجة |
2 | EV71 مزيج برايمر-مسبار | 100 ميكرولتر / قارورة |
3 | عازلة مزيج الإنزيم (5 ×) | 400 ميكرولتر / قارورة |
4 | مراقبة إيجابية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
5 | سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
6 | مياه خالية من RNase | 1 مل / أنبوب |
7 | زيت البارافين | 1.5 مل / أنبوب * 2 |
ملاحظة: لا تخلط المكونات من دفعات مختلفة للكشف.تم إنشاء التحكم الإيجابي لـ EV71 والرقابة الداخلية بشكل مصطنع ، ولم تكن معدية.
الأجهزة المتوافقة:
مجموعة التشخيص قابلة للتطبيق على أداة PCR مع قناة مضان متعددة الألوان FAM و VIC / HEX و ROX ، بما في ذلك Quant Studio5 (ABI) و Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY).
تحضير خليط التفاعل:
ارجع إلى أحد الجدول أدناه لتحضير خليط التفاعل:
1 × الحجم المطلوب |
|
مزيج رئيسي معلق | 14 ميكرولتر |
EV71 برايمر ومسبار | 1 ميكرولتر |
الحجم الكلي | 15 ميكرولتر |
※تتضاعف ال أعداد تبعا إلى ال رقم من الاختبارات.
بيانات التحليلات و التفسير:
قيمة ط م | تحليل النتيجة | |
1 # | لا Ct | نفي |
2 # | ≤38 | إيجابي |
3 # | 38 ~ 40 | إعادة الاختبار؛إذا كان لا يزال 38 ~ 40 ، الإبلاغ كـ 2 # |
صورة المنتج:
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU