| الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
| السعر: | USD |
| standard packaging: | حزمة الكرتون |
| Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
| طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
فيروس الورم الحليمي البشري HPV 16/18 النمط الجيني RT PCR مضان التحقيق PCR عدة اختبار
الاستخدام المقصود:
تستخدم هذه المجموعة ، التي تعتمد تقنية Real-Time PCR-Fluorescence ، للكشف النوعي عن فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18. ويمكن استخدامها للتشخيص المختبري ومراقبة عدوى الفيروس.نتائج الاختبار هي للإشارة السريرية فقط ، وليس لتأكيد الحالة أو استبعادها.
مبدأ الاختبار:
تم تصميم البادئات المحددة ومسبار الفلورسنت المحددة للمنطقة المحفوظة من فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18. يتم تطبيق حل تفاعل PCR وتقنية اكتشاف PCR الكمي الفلوري في الوقت الحقيقي على أداة PCR الكمي الفلورية لتحقيق الكشف السريع عن فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18 من خلال تغيير إشارة التألق.يحتوي نظام الكشف على جين التحكم الداخلي البشري (IC) ، والذي يستخدم لمراقبة ما إذا كانت العينات وعملية استخلاص الحمض النووي مؤهلة.
مكونات المنتج:
| رقم. | عناصر | BIK-QL-H005S |
| 1 | مزيج إنزيم PCR (المجففة بالتبريد) | 48 اختبار / عدة |
| 2 | HPV Primer-Probe Mix | / |
| 3 | عازلة مزيج الإنزيم (5 ×) | / |
| 4 | مراقبة إيجابية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
| 5 | سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
| 6 | مياه خالية من RNase | 1 مل / أنبوب |
| 7 | زيت البارافين | 1.5 مل / أنبوب |
ملاحظة: لا تخلط المكونات من دفعات مختلفة للكشف.تم إنشاء التحكم الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري والرقابة الداخلية بشكل مصطنع ، ولم تكن معدية.
تحليل البيانات:
نتائج العينة التالية ممكنة:
| قيمة ط م | تحليل النتيجة | |
| 1 # | لا Ct | سلبي |
| 2 # | ≤38 | إيجابي |
| 3 # | 38 ~ 40 | إعادة الاختبار؛إذا كان لا يزال 38 ~ 40 ، الإبلاغ كـ 2 # |
متطلبات العينة:
1. نوع العينة
خلايا سفك عنق الرحم ، إفرازات الجهاز البولي التناسلي.
2. جمع العينات ونقلها
نظف موقع أخذ العينات بمحلول ملحي معقم ، ثم استخدم فرشاة طلائية (فرشاة عنق الرحم ، مسحة ، إلخ) لتجميع الخلايا المقشرة من عنق الرحم أو الجهاز البولي التناسلي ، والخلايا الظهارية في الآفة ، والإفرازات ، وما إلى ذلك المسحات ، وما إلى ذلك) في أنبوب تخزين معقم وختمه للفحص.
3. حفظ العينات
يمكن تخزين العينة لمدة أسبوعين ar 4-8 ℃ ، 3 أشهر عند -20 ± 5 ℃ ولفترة طويلة أقل من -70 ℃
تفسير نتائج الاختبار:
| FAM (HPV16) | VIC / HEX (HPV18) | ROX (IC) | نتائج اختبار التفسير | |
| 1 | - | - | - | النتيجة غير صالحة ، اختبر مرة أخرى |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 و HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | سلبي(-) |
ملاحظة: "+" موجبة ، "-" سلبية.
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU
| الـ MOQ: | يمكننا إنتاج مجموعات سائلة ومجففة بالتجميد |
| السعر: | USD |
| standard packaging: | حزمة الكرتون |
| Delivery period: | اعتمادا على كمية الطلب |
| طريقة الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| Supply Capacity: | 100،000 في اليوم |
فيروس الورم الحليمي البشري HPV 16/18 النمط الجيني RT PCR مضان التحقيق PCR عدة اختبار
الاستخدام المقصود:
تستخدم هذه المجموعة ، التي تعتمد تقنية Real-Time PCR-Fluorescence ، للكشف النوعي عن فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18. ويمكن استخدامها للتشخيص المختبري ومراقبة عدوى الفيروس.نتائج الاختبار هي للإشارة السريرية فقط ، وليس لتأكيد الحالة أو استبعادها.
مبدأ الاختبار:
تم تصميم البادئات المحددة ومسبار الفلورسنت المحددة للمنطقة المحفوظة من فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18. يتم تطبيق حل تفاعل PCR وتقنية اكتشاف PCR الكمي الفلوري في الوقت الحقيقي على أداة PCR الكمي الفلورية لتحقيق الكشف السريع عن فيروس الورم الحليمي البشري 16+ 18 من خلال تغيير إشارة التألق.يحتوي نظام الكشف على جين التحكم الداخلي البشري (IC) ، والذي يستخدم لمراقبة ما إذا كانت العينات وعملية استخلاص الحمض النووي مؤهلة.
مكونات المنتج:
| رقم. | عناصر | BIK-QL-H005S |
| 1 | مزيج إنزيم PCR (المجففة بالتبريد) | 48 اختبار / عدة |
| 2 | HPV Primer-Probe Mix | / |
| 3 | عازلة مزيج الإنزيم (5 ×) | / |
| 4 | مراقبة إيجابية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
| 5 | سيطرة سلبية | 100 ميكرولتر / أنبوب |
| 6 | مياه خالية من RNase | 1 مل / أنبوب |
| 7 | زيت البارافين | 1.5 مل / أنبوب |
ملاحظة: لا تخلط المكونات من دفعات مختلفة للكشف.تم إنشاء التحكم الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري والرقابة الداخلية بشكل مصطنع ، ولم تكن معدية.
تحليل البيانات:
نتائج العينة التالية ممكنة:
| قيمة ط م | تحليل النتيجة | |
| 1 # | لا Ct | سلبي |
| 2 # | ≤38 | إيجابي |
| 3 # | 38 ~ 40 | إعادة الاختبار؛إذا كان لا يزال 38 ~ 40 ، الإبلاغ كـ 2 # |
متطلبات العينة:
1. نوع العينة
خلايا سفك عنق الرحم ، إفرازات الجهاز البولي التناسلي.
2. جمع العينات ونقلها
نظف موقع أخذ العينات بمحلول ملحي معقم ، ثم استخدم فرشاة طلائية (فرشاة عنق الرحم ، مسحة ، إلخ) لتجميع الخلايا المقشرة من عنق الرحم أو الجهاز البولي التناسلي ، والخلايا الظهارية في الآفة ، والإفرازات ، وما إلى ذلك المسحات ، وما إلى ذلك) في أنبوب تخزين معقم وختمه للفحص.
3. حفظ العينات
يمكن تخزين العينة لمدة أسبوعين ar 4-8 ℃ ، 3 أشهر عند -20 ± 5 ℃ ولفترة طويلة أقل من -70 ℃
تفسير نتائج الاختبار:
| FAM (HPV16) | VIC / HEX (HPV18) | ROX (IC) | نتائج اختبار التفسير | |
| 1 | - | - | - | النتيجة غير صالحة ، اختبر مرة أخرى |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 و HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | سلبي(-) |
ملاحظة: "+" موجبة ، "-" سلبية.
تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU