LyoDt® مكافئ الكشف عن PCR في الوقت الفعلي للشيغلا

LyoDt® مكافئ الكشف عن PCR في الوقت الفعلي للشيغيلا

1.الوصف

شيغيلاهي بكتيريا سلبية غرام ومسببة شائعة لأمراض الأمعاء لدى البشر. وهي السبب الرئيسي لمسببات الإسهال المعدية في الصين.يحدث الانتقال بشكل أساسي عن طريق تناول الطعام الملوث (الطريق البرازية الفموية)، مع أعراض شائعة بما في ذلك الإسهال (البراز المائي) والحمى والغثيان.

هذا المنتج هو مادة تجفيف مجففة في الوقت الحقيقي للكشف عنشيغيلا.إنه يستخدم جين ipaH المحافظ بشدةشيغيلاكمستهدف للكشف. إنه خليط رئيسي يحتوي على جميع المكونات اللازمة ، باستثناء الحمض النووي النموذجي ، ويتم توزيعه مسبقًا كاختبار واحد في أنابيب PCR لسهولة الاستخدام.هذا المنتج لا يتطلب سلسلة البرد للنقل والتخزين، مما يقلل بشكل كبير من تكاليف الشحن ، ويقضي على الخسائر المحتملة بسبب هدر المفاعل وتلوث الهباء الجوي.

2المواصفات والتكوين

3. التخزين ومدة صلاحية

تخزينها في درجة حرارة الغرفة (5-30 درجة مئوية) ، وهي مستقرة لمدة تصل إلى 12 شهراً. بعد فتح العبوة الفراغية، يرجى تخزين المنتجات غير المستخدمة في الحقيبة البلاستيكية القابلة لإعادة الختام المقدمة مع المجففات.وفي كيس من ورق الألومنيوم.

تحذير:

إن تقليص حبة المفاعل يشير إلى أن الرطوبة تتسرب إلى الأنابيب ويتم رطوبة المفاعل.يجب التخلص من أي مادة تجريبية ذات حجم حبة أصغر بكثير من المعتاد أو اختبارها بمراقبة إيجابية قبل الاستخداملاختبار العينات.

4المعدات الإضافية والمستجيبات المطلوبة

1) أداة PCR في الوقت الحقيقي

2) البيبيتات والرؤوس

3) مياه خالية من النواة

4) مجموعة استخراج الأحماض النووية

5أنظمة PCR متوافقة في الوقت الحقيقي

ABI 7500/Fast، Roche LightCycler 480II، BioRad CFX96، Bioer LineGene 9600

6عينات مقبولة

مرطبات تخصيب الغذاء، القيء، عينات الإسهال، الخ

7. إجراء العملية

1) استخراج الحمض النووكي

استخراج الحمض النووي من العينات باستخدام مجموعة استخراج مناسبة.يوصى بأنيتم تفريغ الحمض النووي بحوالي 100 ميكرو لترمن عازل الانبعاث(الـ TEأوH خالية من النواة₂أوه)في الخطوة الأخيرة مناستخراج.يجب استخدام حمض النوكليين النقي على الفور أو تخزينه عند -20 درجة مئوية.

2) إعداد التحكم الإيجابي

يمكن تخزين العناية الإيجابية في درجة حرارة الغرفة قبل إعادة التجفيف لمدة تصل إلى 12 شهرًا. يجب إعادة ترطيبها قبل الاستخدام عن طريق إضافة 250 μl من عازل TE أو H خال من النوكليازات.₂O، تدور في سرعة منخفضة لمدة 15-20 ثانية، ويتم طردها عن المركز في سرعة منخفضة لمدة 15-20 ثانية.

3) إعداد مزيج PCR في الوقت الحقيقي

أ) افتح العبوة الفراغية واخرج شريطاً من 8 أنابيب يحتوي على المفاعل. تحقق من أن الكريات في الجزء السفلي من الأنابيب (اقطع عدد الأنابيب حسب الحاجة إذا لزم الأمر).إذا لم تكن الأنابيب المقدمة متوافقة مع جهازك، ونقل حبيبات المفاعل إلى أنبوب بصري متوافق مع أدائك.

ب) افتح الأنبوبات وألق القبعات (غير مناسبة لآلات PCR في الوقت الفعلي) ، وأعد خليط التفاعل على الثلج كما هو موضح أدناه.

* يمكن استخدام الماء الخالي من النواة كمراقبة سلبية.

ج) قم بتغطية PCR باستخدام القبعات (الشرائط) المناسبة لـ PCR في الوقت الفعلي ((غير متوفر).

د) الدوران الأنابيب في سرعة منخفضة لمدة 10 ~ 15 ثانية ، والطرد المركزي في 3000rpm لمدة 20 ثانية ووضعها في جهاز PCR في الوقت الحقيقي.

2) إعداد RT-PCR

حدد حجم التفاعل إلى 25μl ، وإجراء تكبير PCR كما هو موضح أدناه. جمع فلوريسانس FAM عند 60 درجة مئوية ، واختيار NONE كمرجع سلبي.

3) تحليل النتائج وتفسيرها