VHSV Aquaculture Test Kit الفيروسي النزفي تسمم الدم اختبار PCR

مجموعة اختبار PCR لفيروس التسمم النزفي الفيروسي (VHSV) (طريقة المسبار الفلوري)

 
الاستخدام المقصود:

هذه المجموعة مناسبة للتشخيص الإضافي لعدوى فيروس تسمم الدم النزفي الفيروسي (VHSV) في عينات أنسجة زريعة الأسماك أو الأحشاء مثل قلب الأسماك والأمعاء والطحال والكلى.

مبدأ:
 
تستخدم هذه المجموعة الحمض النووي الريبي كقالب وأشعال كنقطة انطلاق لتجميع خيوط (كدنا) المكملة لقالب الحمض النووي الريبي تحت تأثير النسخ العكسي عالي الكفاءة.اختر مسبارًا متحفظًا لتصميم جيني فيروس تسمم الدم النزفي الفيروسي ، المسبار مع منطقة تضخيم التمهيدي في منتصف قالب DNA ملزم محدد ، في عملية تمديد PCR ، إنزيمات بوليميريز Taq المقيدة من الطرف 5 'من المجموعات الفلورية على المسبار سيتم قطعه ، وجعله مجانيًا في نظام التفاعل ، وبالتالي إخماد المجموعات من النهاية 3 ، ينبعث الإسفار ويكتشف بواسطة أداة PCR الفلورية لتحقيق اكتشاف الحمض النووي لفيروس تسمم الدم الفيروسي النزفي في نظام التفاعل المغلق تمامًا.
 
المكونات الرئيسية:
 

1. نوع العينة

عينات أنسجة زريعة الأسماك أو الأحشاء مثل القلب والأمعاء والطحال والكلى وما إلى ذلك.

2. جمع العينات ونقلها

يجب جمع العينات ونقلها وفقًا لـ SC / T 7103. يجب نقل العينات إلى المختبر في أسرع وقت ممكن في ظروف التبريد لتجنب تكرار تجميد الذوبان.

3. التخزين والنقل

تُنقل العينات في أكياس ثلج بحجم 2 ~ 8 ℃ ، ويُحظر تكرار التجميد والذوبان.التخزين على المدى القصير عند -20 ℃ ، -70 يمكن أن يكون تخزينًا طويل المدى.

تضخيم PCR وكشف التألق (منطقة الكشف عن PCR):

ضع كل أنبوب رد فعل في أداة PCR وقم بإجراء تضخيم PCR وفقًا للإجراءات التالية:

تم تحديد FAM لقنوات الكشف.

رقابة جودة:

1. التحكم السلبي: لا يوجد منحنى تضخيم واضح لقناة كشف FAM ؛
2. التحكم الإيجابي: أظهرت قناة FAM منحنى تضخيم واضح ، قيمة Ct ≤30 ؛
3. يتم استيفاء الشروط المذكورة أعلاه في نفس الوقت في نفس التجربة ؛وإلا ، فإن التجربة غير صالحة ويلزم إعادة الاختبار.

ملاحظة: تم الحكم على النتيجة على أنها منطقة رمادية ، والتي يجب إعادة فحصها.إذا كانت نتيجة إعادة الفحص قيمة Ct <45 تعتبر موجبة ، ولا تعتبر قيمة Ct أو قيمة Ct ≥45 سالبة.

مؤشر أداء المنتج:

1. الدقة

كانت المواد المرجعية الإيجابية لمؤسسات الاختبار إيجابية.

2. الحد الأدنى للكشف: حد الكشف لهذه المجموعة هو 10 نسخ / ميكرولتر.

3. الدقة: معامل الاختلاف (CV،٪) للقيمة Ct للدقة داخل الدفعة هو ≤5٪.

4. معامل الارتباط الخطي الخطي |ص |> 0.980.

  تفاصيل العملية يرجى التحقق من IFU!